Volume 16; Issue 1

BMC Bioinformatics

Volume 16; Issue 1
2

Pollux: platform independent error correction of single and mixed genomes

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3

Nonparametric Bayesian clustering to detect bipolar methylated genomic loci

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5

Semi-supervised adaptive-height snipping of the hierarchical clustering tree

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6

Identification of indels in next-generation sequencing data

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8

OTO: Ontology Term Organizer

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14

Biomedical question answering using semantic relations

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15

Fast and robust group-wise eQTL mapping using sparse graphical models

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20

Predicting protein functions using incomplete hierarchical labels

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23

MDAT- Aligning multiple domain arrangements

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24

The application of sparse estimation of covariance matrix to quadratic discriminant analysis

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25

ERD: a fast and reliable tool for RNA design including constraints

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28

PathwayBooster: a tool to support the curation of metabolic pathways

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34

TagDust2: a generic method to extract reads from sequencing data

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36

Aber-OWL: a framework for ontology-based data access in biology

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37

SFMetrics: an analysis tool for scanning force microscopy images of biomolecules

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39

BMC Bioinformatics reviewer acknowledgement 2014

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46

The acquisition of novel N-glycosylation sites in conserved proteins during human evolution

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MBBC: an efficient approach for metagenomic binning based on clustering

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51

BACA: bubble chArt to compare annotations

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54

A multiobjective approach to the genetic code adaptability problem

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Mutations and CpG islands among hepatitis B virus genotypes in Europe

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59

Identifying named entities from PubMed® for enriching semantic categories

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61

Spectral gene set enrichment (SGSE)

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A semi–supervised tensor regression model for siRNA efficacy prediction

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66

GeneDig: a web application for accessing genomic and bioinformatics knowledge

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72

Constrained distance transforms for spatial atlas registration

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79

USI: a fast and accurate approach for conceptual document annotation

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83

micropan: an R-package for microbial pan-genomics

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86

NoDe: a fast error-correction algorithm for pyrosequencing amplicon reads

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ProteinVolume: calculating molecular van der Waals and void volumes in proteins

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94

FlowClus: efficiently filtering and denoising pyrosequenced amplicons

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PaPI: pseudo amino acid composition to score human protein-coding variants

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Insertion and deletion correcting DNA barcodes based on watermarks

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100

Interpolation based consensus clustering for gene expression time series

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103

MAESTRO - multi agent stability prediction upon point mutations

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115

PCalign: a method to quantify physicochemical similarity of protein-protein interfaces

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118

SimBA: simulation algorithm to fit extant-population distributions

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122

plethy: management of whole body plethysmography data in R

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126

Quantifying conformational changes in GPCRs: glimpse of a common functional mechanism

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128

Moment based gene set tests

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141

Software for the analysis and visualization of deep mutational scanning data

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155

REGULATOR: a database of metazoan transcription factors and maternal factors for developmental studies

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156

GESPA: classifying nsSNPs to predict disease association

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158

Hierarchical decomposition of dynamically evolving regulatory networks

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164

Mapping side chain interactions at protein helix termini

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165

MultiSETTER: web server for multiple RNA structure comparison

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166

Prior knowledge driven Granger causality analysis on gene regulatory network discovery

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167

ContextMap 2: fast and accurate context-based RNA-seq mapping

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174

InteMAP: Integrated metagenomic assembly pipeline for NGS short reads

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175

YOC, A new strategy for pairwise alignment of collinear genomes

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177

Amplitude spectrum distance: measuring the global shape divergence of protein fragments

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180

BitMapper: an efficient all-mapper based on bit-vector computing

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181

Clotho: addressing the scalability of forward time population genetic simulation

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189

Field phenotyping of grapevine growth using dense stereo reconstruction

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191

Machine learning approach for pooled DNA sample calibration

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193

A multi-view genomic data simulator

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197

Red: an intelligent, rapid, accurate tool for detecting repeats de-novo on the genomic scale

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199

DOCKSCORE: a webserver for ranking protein-protein docked poses

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201

TMFoldRec: a statistical potential-based transmembrane protein fold recognition tool

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204

Integrated web visualizations for protein-protein interaction databases

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206

Secondary structural entropy in RNA switch (Riboswitch) identification

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211

Equalizer reduces SNP bias in Affymetrix microarrays

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213

Capturing coevolutionary signals inrepeat proteins

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216

UrQt: an efficient software for the Unsupervised Quality trimming of NGS data

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217

Domain similarity based orthology detection

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220

Weighted protein residue networks based on joint recurrences between residues

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221

An evaluation of statistical methods for DNA methylation microarray data analysis

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222

YBYRÁ facilitates comparison of large phylogenetic trees

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223

SIMAT: GC-SIM-MS data analysis tool

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228

Discrimination of cell cycle phases in PCNA-immunolabeled cells

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231

Predicting protein function via downward random walks on a gene ontology

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232

MANTIS: an R package that simulates multilocus models of pathogen evolution

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233

RNA-binding residues prediction using structural features

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235

CHEXVIS: a tool for molecular channel extraction and visualization

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239

Epitopemap: a web application for integrated whole proteome epitope prediction

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244

Computing all hybridization networks for multiple binary phylogenetic input trees

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246

A Long Fragment Aligner called ALFALFA

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247

Ambivalent covariance models

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251

Light-weight reference-based compression of FASTQ data

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252

Ferret: a sentence-based literature scanning system

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255

Joint haplotype assembly and genotype calling via sequential Monte Carlo algorithm

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english, 2015
258

Breaking the computational barriers of pairwise genome comparison

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260

diffHic: a Bioconductor package to detect differential genomic interactions in Hi-C data

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263

Efficient test for nonlinear dependence of two continuous variables

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264

OD-seq: outlier detection in multiple sequence alignments

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english, 2015
273

Boosting for high-dimensional two-class prediction

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281

Use and mis-use of supplementary material in science publications

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english, 2015
282

Phylogenetic network analysis as a parsimony optimization problem

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283

HiCdat: a fast and easy-to-use Hi-C data analysis tool

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english, 2015
289

Multi-objective optimization for RNA design with multiple target secondary structures

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291

Seq-ing improved gene expression estimates from microarrays using machine learning

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english, 2015
305

Inference of regulatory networks with a convergence improved MCMC sampler

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english, 2015
306

Differential analysis of biological networks

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316

SPINGO: a rapid species-classifier for microbial amplicon sequences

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english, 2015
318

DECIPHER: harnessing local sequence context to improve protein multiple sequence alignment

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english, 2015
324

Indexing a protein-protein interaction network expedites network alignment

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english, 2015
327

ToPASeq: an R package for topology-based pathway analysis of microarray and RNA-Seq data

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328

ODTbrain: a Python library for full-view, dense diffraction tomography

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english, 2015
329

DiffLogo: a comparative visualization of sequence motifs

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english, 2015
333

Predicting drug side effects by multi-label learning and ensemble learning

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english, 2015
335

GOTA: GO term annotation of biomedical literature

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english, 2015
338

Neuron anatomy structure reconstruction based on a sliding filter

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english, 2015
339

HMMvar-func: a new method for predicting the functional outcome of genetic variants

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english, 2015
345

Inferring plant microRNA functional similarity using a weighted protein-protein interaction network

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english, 2015
347

Fizzy: feature subset selection for metagenomics

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english, 2015
352

Reconstruction of 3D genome architecture via a two-stage algorithm

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english, 2015
364

M3-S: a genotype calling method incorporating information from samples with known genotypes

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english, 2015
365

Accurate prediction of nuclear receptors with conjoint triad feature

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english, 2015
368

Parameterizing sequence alignment with an explicit evolutionary model

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english, 2015
370

Penalized weighted low-rank approximation for robust recovery of recurrent copy number variations

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english, 2015
376

Treelink: data integration, clustering and visualization of phylogenetic trees

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english, 2015
382

Whole genome SNP genotype piecemeal imputation

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english, 2015
384

AlignWise: a tool for identifying protein-coding sequence and correcting frame-shifts

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english, 2015
386

CoSREM: a graph mining algorithm for the discovery of combinatorial splicing regulatory elements

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english, 2015
388

SFESA: a web server for pairwise alignment refinement by secondary structure shifts

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english, 2015
394

An automated real-time integration and interoperability framework for bioinformatics

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english, 2015
399

Inferring intra-motif dependencies of DNA binding sites from ChIP-seq data

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english, 2015
400

Two molecular measures of relatedness based on haplotype sharing

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english, 2015
404

Rare variants analysis using penalization methods for whole genome sequence data

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english, 2015
409

A straightforward method to compute average stochastic oscillations from data samples

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english, 2015
411

Sequence information gain based motif analysis

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english, 2015
412

MixChIP: a probabilistic method for cell type specific protein-DNA binding analysis

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