An “acquired” hemoglobin J variant in a sickle cell disease...

Therapeutics and Clinical Risk Management 2008 / 06 Vol. Volume 4

An “acquired” hemoglobin J variant in a sickle cell disease patient

Kahwash, Samir
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Volume:
Volume 4
Journal:
Therapeutics and Clinical Risk Management
DOI:
10.2147/tcrm.s6866
Date:
June, 2008
Fichier:
PDF, 111 KB
2008
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