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Biallelic mutations in NDUFA8 cause complex I deficiency in...

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Molecular Genetics and Metabolism 2020 / 10

Biallelic mutations in NDUFA8 cause complex I deficiency in two siblings with favorable clinical evolution

Tort, Frederic, Barredo, Estibaliz, Parthasarathy, Ranjani, Ugarteburu, Olatz, Ferrer-Cortès, Xenia, García-Villoria, Judit, Gort, Laura, González-Quintana, Adrián, Martín, Miguel A., Fernández-
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Journal:
Molecular Genetics and Metabolism
DOI:
10.1016/j.ymgme.2020.10.005
Date:
October, 2020
Fichier:
PDF, 925 KB
2020
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