A rare case of primary coenzyme Q10 deficiency due to COQ9...

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Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism 2019 / 12

A rare case of primary coenzyme Q10 deficiency due to COQ9 mutation

Olgac, Asburce, Öztoprak, Ülkühan, Kasapkara, Çiğdem Seher, Kılıç, Mustafa, Yüksel, Deniz, Derinkuyu, Emine Betül, Taşçı Yıldız, Yasemin, Ceylaner, Serdar, Ezgu, Fatih Süheyl
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Journal:
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism
DOI:
10.1515/jpem-2019-0245
Date:
December, 2019
Fichier:
PDF, 940 KB
2019
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