A novelHAX1gene mutation in severe congenital neutropenia...

European Journal of Pediatrics 2010 / 06 Vol. 169; Iss. 6

A novelHAX1gene mutation in severe congenital neutropenia (SCN) associated with neurological manifestations

Muhammad Faiyaz-Ul-Haque, Abdullah Al-Jefri, Fouad Al-Dayel, Jalaluddin A. K. M. Bhuiyan, Hala A. Abalkhail, Randa Al-Nounou, Ahmed Al-Abdullatif, Monogaran S. Pulicat, Ameera Gaafar, Ayodele A. Alaiy
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Volume:
169
Langue:
english
Pages:
6
DOI:
10.1007/s00431-010-1150-6
Date:
June, 2010
Fichier:
PDF, 231 KB
english, 2010
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