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A novel NAA10 p.(R83H) variant with impaired...

A novel NAA10 p.(R83H) variant with impaired acetyltransferase activity identified in two boys with ID and microcephaly

Ree, Rasmus, Geithus, Anni Sofie, Tørring, Pernille Mathiesen, Sørensen, Kristina Pilekær, Damkjær, Mads, Lynch, Sally Ann, Arnesen, Thomas
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Volume:
20
Langue:
english
Journal:
BMC Medical Genetics
DOI:
10.1186/s12881-019-0803-1
Date:
December, 2019
Fichier:
PDF, 2.77 MB
english, 2019
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