KCTD7 deficiency defines a distinct...

Annals of Neurology 2018 / 10

KCTD7 deficiency defines a distinct neurodegenerative disorder with a conserved autophagy-lysosome defect

Metz, Kyle A, Teng, Xinchen, Coppens, Isabelle, Lamb, Heather M., Wagner, Bart E., Rosenfeld, Jill A., Chen, Xianghui, Zhang, Yu, Kim, Hee Jong, Meadow, Michael E., Wang, Tim Sen, Haberlandt, Edda D.,
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Langue:
english
Journal:
Annals of Neurology
DOI:
10.1002/ana.25351
Date:
October, 2018
Fichier:
PDF, 1.63 MB
english, 2018
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