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A Loss-of-Function HCN4 Mutation Associated With Familial...

Frontiers in Molecular Neuroscience 2018 / 8 Vol. 11

A Loss-of-Function HCN4 Mutation Associated With Familial Benign Myoclonic Epilepsy in Infancy Causes Increased Neuronal Excitability

Campostrini, Giulia, DiFrancesco, Jacopo C., Castellotti, Barbara, Milanesi, Raffaella, Gnecchi-Ruscone, Tomaso, Bonzanni, Mattia, Bucchi, Annalisa, Baruscotti, Mirko, Ferrarese, Carlo, Franceschetti,
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Volume:
11
Langue:
english
Journal:
Frontiers in Molecular Neuroscience
DOI:
10.3389/fnmol.2018.00269
Date:
August, 2018
Fichier:
PDF, 3.05 MB
english, 2018
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