An uncommon t(9;11)(p24;q22) with monoallelic loss of ATM...

Molecular Cytogenetics 2018 / 12 Vol. 11; Iss. 1

An uncommon t(9;11)(p24;q22) with monoallelic loss of ATM and KMT2A genes in a child with myelodysplastic syndrome/acute myeloid leukemia who evolved from Fanconi anemia

Lovatel, Viviane Lamim, de Souza, Daiane Corrêa, Alvarenga, Tatiana Fonseca, Capela de Matos, Roberto R., Diniz, Claudia, Schramm, Marcia Trindade, Llerena Júnior, Juan Clinton, Silva, Maria Luiza Mac
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Volume:
11
Langue:
english
Journal:
Molecular Cytogenetics
DOI:
10.1186/s13039-018-0389-x
Date:
December, 2018
Fichier:
PDF, 1.29 MB
english, 2018
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