Partial HGPRT-deficiency in a patient with the Lesch-Nyhan syndrome: Evidence for a structural mutation affecting the PRPP binding site
G. Rijksen, G. E. J. Staal, M. J. M. van der Vlist, F. A. Beemer, J. Troost, J. P. R. M. van Laarhoven, C. H. M. M. de BruynVolume:
4
Année:
1981
Langue:
english
Pages:
2
DOI:
10.1007/bf02263643
Fichier:
PDF, 193 KB
english, 1981