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Single, short in-del, and copy number variations detection...

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Clinical Genetics 2018 / 03

Single, short in-del, and copy number variations detection in monogenic dyslipidemia using an NGS strategy

Marmontel, O., Charrière, S., Simonet, T., Bonnet, V., Dumont, S., Mahl, M., Jacobs, C., Nony, S., Chabane, K., Bozon, D., Janin, A., Peretti, N., Lachaux, A., Bardel, C., Millat, G., Moulin, P., Març
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Langue:
english
Journal:
Clinical Genetics
DOI:
10.1111/cge.13250
Date:
March, 2018
Fichier:
PDF, 1.35 MB
english, 2018
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