Exome sequencing identifies a novel MYH7 mutation in a...

Neuromuscular Disorders 2016 / 10 Vol. 26

Exome sequencing identifies a novel MYH7 mutation in a patient with nemaline myopathy and cardiomyopathy

Malfatti, E., Lornage, X., Behin, A., Laforet, P., Bohm, J., Brochier, G., Fardeau, M., Laporte, J., Romero, N.
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Volume:
26
Langue:
english
Journal:
Neuromuscular Disorders
DOI:
10.1016/j.nmd.2016.06.176
Date:
October, 2016
Fichier:
PDF, 195 KB
english, 2016
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