Compound Heterozygosity for Null Mutations and a Common...

Human Mutation 2017 / 03 Vol. 38; Iss. 3

Compound Heterozygosity for Null Mutations and a Common Hypomorphic Risk Haplotype in TBX6 Causes Congenital Scoliosis

Takeda, Kazuki, Kou, Ikuyo, Kawakami, Noriaki, Iida, Aritoshi, Nakajima, Masahiro, Ogura, Yoji, Imagawa, Eri, Miyake, Noriko, Matsumoto, Naomichi, Yasuhiko, Yukuto, Sudo, Hideki, Kotani, Toshiaki, Nak
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Volume:
38
Langue:
english
Journal:
Human Mutation
DOI:
10.1002/humu.23168
Date:
March, 2017
Fichier:
PDF, 877 KB
english, 2017
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