Mutations of SGO2 and...

Clinical Genetics 2016 / 09

Mutations of SGO2 and CLDN14 collectively cause coincidental Perrault syndrome

Faridi, Rabia, Rehman, Atteeq U., Morell, Robert J., Friedman, Penelope L., Demain, Leigh, Zahra, Sana, Khan, Asma Ali, Tohlob, Dalia, Assir, Muhammad Zaman, Beaman, Glenda, Khan, Shaheen N., Newman,
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Langue:
english
Journal:
Clinical Genetics
DOI:
10.1111/cge.12867
Date:
September, 2016
Fichier:
PDF, 1.23 MB
english, 2016
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