Founder mutation Arg485Pro led to recurrent compound...

Blood Coagulation & Fibrinolysis 2006 / 09 Vol. 17; Iss. 6

Founder mutation Arg485Pro led to recurrent compound heterozygous GGCX genotypes in two German patients with VKCFD type 1

Rost, Simone, Geisen, Christof, Fregin, Andreas, Seifried, Erhard, Müller, Clemens R, Oldenburg, Johannes
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Volume:
17
Langue:
english
Journal:
Blood Coagulation & Fibrinolysis
DOI:
10.1097/01.mbc.0000240927.88177.d1
Date:
September, 2006
Fichier:
PDF, 932 KB
english, 2006
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