Update of the spectrum of GJB2 gene mutations in 152...

European Journal of Medical Genetics 2016 / 06 Vol. 59; Iss. 6-7

Update of the spectrum of GJB2 gene mutations in 152 Moroccan families with autosomal recessive nonsyndromic hearing loss

Bakhchane, Amina, Bousfiha, Amale, Charoute, Hicham, Salime, Sara, Detsouli, Mustapha, Snoussi, Khalid, Nadifi, Sellama, Kabine, Mostafa, Rouba, Hassan, Dehbi, Hind, Roky, Rachida, Charif, Majida, Bar
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Volume:
59
Langue:
english
Journal:
European Journal of Medical Genetics
DOI:
10.1016/j.ejmg.2016.05.002
Date:
June, 2016
Fichier:
PDF, 494 KB
english, 2016
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