EPS8L2 is a new causal gene for childhood onset autosomal...

Orphanet Journal of Rare Diseases 2015 / 12 Vol. 10; Iss. 1

EPS8L2 is a new causal gene for childhood onset autosomal recessive progressive hearing loss

Dahmani, Malika, Ammar-Khodja, Fatima, Bonnet, Crystel, Lefèvre, Gaelle M., Hardelin, Jean-Pierre, Ibrahim, Hassina, Mallek, Zahia, Petit, Christine
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Volume:
10
Langue:
english
Journal:
Orphanet Journal of Rare Diseases
DOI:
10.1186/s13023-015-0316-8
Date:
December, 2015
Fichier:
PDF, 963 KB
english, 2015
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