TECPR2 mutations cause a new subtype of familial...

European Journal of Paediatric Neurology 2016 / 01 Vol. 20; Iss. 1

TECPR2 mutations cause a new subtype of familial dysautonomia like hereditary sensory autonomic neuropathy with intellectual disability

Heimer, Gali, Oz-Levi, Danit, Eyal, Eran, Edvardson, Shimon, Nissenkorn, Andreea, Ruzzo, Elizabeth K., Szeinberg, Amir, Maayan, Channa, Mai-Zahav, Meir, Efrati, Ori, Pras, Elon, Reznik-Wolf, Haike, La
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Volume:
20
Langue:
english
Journal:
European Journal of Paediatric Neurology
DOI:
10.1016/j.ejpn.2015.10.003
Date:
January, 2016
Fichier:
PDF, 1.56 MB
english, 2016
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