Defining the Phenotype in Congenital Disorder of...

PEDIATRICS 2012 / 10 Vol. 130; Iss. 4

Defining the Phenotype in Congenital Disorder of Glycosylation Due to ALG1 Mutations

Morava, E., Vodopiutz, J., Lefeber, D. J., Janecke, A. R., Schmidt, W. M., Lechner, S., Item, C. B., Sykut-Cegielska, J., Adamowicz, M., Wierzba, J., Zhang, Z. H., Mihalek, I., Stockler, S., Bodamer,
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Volume:
130
Langue:
english
Journal:
PEDIATRICS
DOI:
10.1542/peds.2011-2711
Date:
October, 2012
Fichier:
PDF, 831 KB
english, 2012
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