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Mitochondrial ATP synthase deficiency due to a mutation in...

Human Molecular Genetics 2010 / 09 Vol. 19; Iss. 17

Mitochondrial ATP synthase deficiency due to a mutation in the ATP5E gene for the F1   subunit

Mayr, J. A., Havlickova, V., Zimmermann, F., Magler, I., Kaplanova, V., Jesina, P., Pecinova, A., Nuskova, H., Koch, J., Sperl, W., Houstek, J.
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Volume:
19
Langue:
english
Journal:
Human Molecular Genetics
DOI:
10.1093/hmg/ddq254
Date:
September, 2010
Fichier:
PDF, 301 KB
english, 2010
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