Early replacement therapy in a first Japanese case with...

Brain and Development 2014 / 03 Vol. 36; Iss. 3

Early replacement therapy in a first Japanese case with autosomal recessive guanosine triphosphate cyclohydrolase I deficiency with a novel point mutation

Sato, Hiroki, Uematsu, Mitsugu, Endo, Wakaba, Nakayama, Tojo, Kobayashi, Tomoko, Hino-Fukuyo, Naomi, Sakamoto, Osamu, Shintaku, Haruo, Kure, Shigeo
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Volume:
36
Langue:
english
Journal:
Brain and Development
DOI:
10.1016/j.braindev.2013.04.003
Date:
March, 2014
Fichier:
PDF, 269 KB
english, 2014
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