A familial WT1 mutation associated with incomplete...

European Journal of Pediatrics 2013 / 10 Vol. 172; Iss. 10

A familial WT1 mutation associated with incomplete Denys–Drash syndrome

Chunhua Zhu, Fei Zhao, Weizhen Zhang, Hongmei Wu…
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Volume:
172
Langue:
english
DOI:
10.1007/s00431-013-2004-9
Date:
October, 2013
Fichier:
PDF, 627 KB
english, 2013
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