Clinical and Functional Characterization of a Human ORNT1...

Pediatric Research 2006 / 10 Vol. 60; Iss. 4

Clinical and Functional Characterization of a Human ORNT1 Mutation (T32R) in the Hyperornithinemia-Hyperammonemia-Homocitrullinuria (HHH) Syndrome

Camacho, José A, Mardach, Rebecca, Rioseco-Camacho, Natalia, Ruiz-Pesini, Eduardo, Derbeneva, Olga, Andrade, Dario, Zaldivar, Frank, Qu, Yong, Cederbaum, Stephen D
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Volume:
60
Langue:
english
Journal:
Pediatric Research
DOI:
10.1203/01.pdr.0000238301.25938.f5
Date:
October, 2006
Fichier:
PDF, 471 KB
english, 2006
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