14q12 microdeletions excluding FOXG1 give rise to a...

European Journal of Human Genetics 2013 / 5 Vol. 21; Iss. 5

14q12 microdeletions excluding FOXG1 give rise to a congenital variant Rett syndrome-like phenotype

Ellaway, Carolyn J, Ho, Gladys, Bettella, Elisa, Knapman, Alisa, Collins, Felicity, Hackett, Anna, McKenzie, Fiona, Darmanian, Artur, Peters, Gregory B, Fagan, Kerry, Christodoulou, John
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Volume:
21
Langue:
english
Journal:
European Journal of Human Genetics
DOI:
10.1038/ejhg.2012.208
Date:
May, 2013
Fichier:
PDF, 322 KB
english, 2013
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