Déficit isolé en glucocorticoïdes révélé en période néonatale par ictère, hypoglycémie, mélanodermie. Mise en évidence d'une anomalie des gènes codant pour le récepteur à l'ACTH
F Despert, S Cloarec, D Naville, M BegeotVolume:
4
Année:
1997
DOI:
10.1016/s0929-693x(97)86513-x
Fichier:
PDF, 318 KB
1997