C.O.7 Cap disease associated with mutations in the...

C.O.7 Cap disease associated with mutations in the β-tropomyosin gene (TPM2)

M. Ohlsson, H. Tajsharghi, C. Lindberg, E. Lacène, A. Oldfors, M. Fardeau
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Volume:
17
Année:
2007
Langue:
english
DOI:
10.1016/j.nmd.2007.06.462
Fichier:
PDF, 46 KB
english, 2007
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