New methods for molecular diagnosis and demonstration of the (CCTG)n mutation in myotonic dystrophy type 2 (DM2)
R Sallinen, A Vihola, L.L Bachinski, K Huoponen, H Haapasalo, P Hackman, S Zhang, M Sirito, H Kalimo, G Meola, N Horelli-Kuitunen, M Wessman, R Krahe, B UddVolume:
14
Année:
2004
Langue:
english
DOI:
10.1016/j.nmd.2004.01.002
Fichier:
PDF, 280 KB
english, 2004
File converter
Plus de résultats de recherche
More benefits 
