Linkage between I172N mutation, a marker of 21-hydroxylase...

Clinica Chimica Acta 2006 Vol. 364; Iss. 1-2

Linkage between I172N mutation, a marker of 21-hydroxylase deficiency, and a single nucleotide polymorphism in Int6 of CYP21B gene: A genetic study of Sardinian family

Paola Concolino, Maria Antonia Satta, Concetta Santonocito, Cinzia Carrozza, Sandro Rocchetti, Franco Ameglio, Emiliano Giardina, Cecilia Zuppi, Ettore Capoluongo
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Volume:
364
Année:
2006
Langue:
english
Pages:
303
DOI:
10.1016/j.cca.2005.07.020
Fichier:
PDF, 246 KB
english, 2006
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