Synthesis of 2,4-diaminopyrido[2,3-d]pyrimidines and 2,4-diamino-quinazolines with bulky dibenz[b,f]azepine and dibenzo[a,d]-cycloheptene substituents at the 6-position as inhibitors of dihydrofolate reductases from pneumocystis carinii, toxoplasma gondii, and mycobacterium avium

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