A review of biochemical and molecular genetic aspects of...

Journal of Inherited Metabolic Disease 1999 / 06 Vol. 22; Iss. 4

A review of biochemical and molecular genetic aspects of tyrosine hydroxylase deficiency including a novel mutation (291delC)

R. A. Wevers, J. F. de Rijk-van Andel, C. Bräutigam, B. Geurtz, L. P. W. J. van den Heuvel, G. C. H. Steenbergen-Spanjers, J. A. M. Smeitink, G. F. Hoffmann, F. J. M. Gabreëls
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Volume:
22
Langue:
english
Pages:
10
DOI:
10.1023/a:1005539803576
Date:
June, 1999
Fichier:
PDF, 96 KB
english, 1999
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