Clinical phenotype of germline RUNX1 haploinsufficiency: from point mutations to large genomic deletions
Béri-Dexheimer, Mylène, Latger-Cannard, Véronique, Philippe, Christophe, Bonnet, Céline, Chambon, Pascal, Roth, Virginie, Grégoire, Marie-José, Bordigoni, Pierre, Lecompte, Thomas, Leheup, BrunoVolume:
16
Année:
2008
Langue:
english
Pages:
5
DOI:
10.1038/ejhg.2008.89
Fichier:
PDF, 177 KB
english, 2008
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